L'expression
de Lap2α contrôlée par E2F est déréglée
dans diverses tumeurs humaines
Alladagbin Dona
Jeanne, Aguida Blanche
Laboratoire de
Biochimie Biologie Moléculaire et Applications, Faculté des Sciences et
Techniques, Université d’Abomey-Calavi (UAC), Bénin.
Résumé
Le dérèglement du suppresseur de tumeur
rétinoblastome (Rb) est fréquemment observé dans le cancer humain et associé à
l'activité aberrante des facteurs de transcription E2F. La
protéine Rb ne fixe les facteurs de transcription E2F que lorsqu’elle est
hypophosphorylée ou non phosphorylée ; ce qui conduit au blocage de la transition G1/S qui est sous
la dépendance de ces facteurs de transcription qui contrôlent l’expression des
gènes indispensables à la phase S de synthèse d’ADN. L'expression
de LAP2 (la lamine alpha associée aux polypeptides) est sous le contrôle direct du facteur de
transcription E2F. L’immunoprécipitation
de la chromatine montre que LAP2 est lié par E2F in vivo. Il est transactivé par
E2F et exprimé de manière ectopique
mais la mutation des sites de liaison de
E2F élimine cet
effet. LAP2α est surexprimé
dans les tumeurs humaines au niveau du larynx primaire, des poumons, de
l’estomac, de la poitrine et des tissus cancéreux du côlon. Le facteur de transcription E2F joue
un rôle crucial dans la prolifération cellulaire par le biais de la manipulation
de l'expression de nombreux gènes nécessaires à la progression du cycle
cellulaire. Il est nécessaire pour la régulation d'un grand nombre de gènes
impliqués dans divers processus cellulaires. L’adhésion et la fonction
biologique de E2F nous donnent quelques aperçus dont les mécanismes par
lesquels E2F agit dans les différents processus cellulaires au cours de
l'ontogenèse.
Mots clés :
LAP, E2F, Surexpression, Tumeur.
super
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